Петя родился в г. Новороссийск 12 октября 2012 года на 31 неделе весом 1690 грамм и ростом 44 см.

Месяц Петя провел в реанимации. «Ходила смотреть на на него как на рыбку в аквариуме» — рассказывает мама. «Врачи не разрешали даже потрогать. До сих пор мурашки от воспоминаний. Мы не знали, чего ждать».

Прогнозы врачей были неутешительны. «Самое страшное — смотреть, как умирает твой долгожданный ребенок и понимать, что ты ничем не можешь ему помочь» — вспоминает мама.

Потом Петя пошел на поправку. Тогда родителям казалось, что все беды уже позади. Но всё только начиналось. Ретинопатия у Пети развилась стремительно и достигла предпоследней, 4б стадии…

«Семь операций на глаза. Откаты в развитии после каждого наркоза. Новые диагнозы: ЗПР, врождённый порок сердца, аутоподобные явления… Четыре года бессонных ночей. Сын спал по два-три часа в сутки и то либо на руках, либо в коляске. Я не знаю, как мы с мужем всё это выдержали».

Сейчас Петрушке 8 лет. У него остаточное предметное зрение — 10%. Он неплохо им пользуется. Но сильно отстаёт в развитии, не имеет навыков самообслуживания, не разговаривает. Зато поёт на английском, русском, итальянском языках. Учится играть на фортепиано. Петя живёт музыкой. У него абсолютный музыкальный слух. Музыка — это единственное, что у него есть. И чтобы развивать его способности, нужно ежедневно заниматься на пианино. Но дома есть только старенький синтезатор, который уже распадается на части.

Спасибо всем откликнувшимся, нужные средства на фортопиано были собраны. Семья Турченко благодарна всем.