«Наша история, — рассказывает мама Вики, Мария, — началась в 2013 году. Виктория родилась на 25 неделе весом всего 480 г и ростом 34 см. Доктора тщетно пытались остановить начавшийся родовой процесс, но дочке не терпелось скорее появиться на свет».
Состояние девочки было крайне тяжёлое. С момента рождения проводилась кислородная поддержка ИВЛ, отмечалось неоднократное апноэ. «На вторые сутки после рождения мы покрестили нашу малышку и дали ей самое подходящее на тот момент имя – Виктория, т.к. ни минуты не сомневались, что она будет держаться за данную ей Богом жизнь и победит все недуги.
В положенное время меня выписали, но каждый день я приезжала к своей крошечке в реанимацию и молилась за её здоровье. Три недели бессонных ночей, море слёз… Я жила одним днём в ожидании, что доктор, наконец, скажет, что состояние Вики хоть немного улучшилось. Затем нас перевели в отделение выхаживания недоношенных. На тот момент Вика весила 876 г. Активности совсем не было, крика тоже, она немного запрокидывала голову и постоянно была под кислородом. На этом этапе я уже находилась рядом с дочкой. Каждое кормление приходила и училась переодевать памперс, менять пелёнки, умывать и чистить носик. Но самым трудным было взять эту крошечку на ручки, т.к. вся она была опутана проводами и датчиками. Каждый вечер у нас был сеанс «Кенгуру»: Вику укладывали мне на грудь, чтобы она чувствовала маму рядом, мамино тепло и любовь. На фоне проводимого в стационаре лечения в течение трёх месяцев состояние Вики улучшилось, и нас выписали домой».
После выписки начались бесконечные поиски специалистов, покупки дорогостоящих лекарств, курсы реабилитации и массажи. Вика наблюдались у окулиста, хирурга, кардиолога, пульмонолога… Все ранее накопленные средства таяли на глазах, а помощи просить было не у кого. Физически Вика развивалась с небольшим отставанием от сверстников и к году и двум месяцам сама пошла ножками. Но о таком специалисте, как сурдолог, родители узнали слишком поздно… После проведённых обследований Вике поставили диагноз «нейросенсорная двухсторонняя потеря слуха 3 степени». Это притупило все надежды на то, что в скором времени Вика заговорит…
Родители не стали ждать положенных бесплатных слуховых аппаратов, приобрели их сами и стали потихоньку учить Вику слышать всё то, что раньше она пропустила из-за патологии: «Конечно, мне было очень трудно принять всё это. Горько осознавать, что дочка меня не слышит, — говорит Мария. — Не слышит, как я пою ей песенки, как читаю на ночь сказки, как говорю, что люблю её больше жизни… Дефектологи, нейропсихологи, курс Томатиса — всё это мы проходили в частных центрах, чтобы научить дочку правильно слышать и уметь слушать. Начинали с самого элементарного «агу».
Родители очень стараются как можно больше внимания уделять здоровью Вики. У нее своя, своеобразная речь, в которой есть несколько базовых слов, после занятий с дефектологом, которые она посещала в лечебном центре, появились и новые слова, и даже словосочетания. Вика посещает детский сад, группу для слабослышащих детей. В группе детишки в основном говорящие, т.е. она находится в обстановке, которая должна ее стимулировать к развитию речи. Адаптировалась она хорошо, с малышами приветлива и быстро идёт на контакт. Вика очень активная, любознательная девочка, с большим интересом занимается, ходит на музыкальные и танцевальные занятия. Она очень эмоциональная, но выразить словами свои желания пока не может, а обращённую к ней речь понимает с трудом. Очень важно не упустить момент и максимально использовать потенциал и возможности детского организма, настроенного на развитие.
В 2019 году благодаря вам фонд смог оплатить курс реабилитации для Вики в медицинском центре в г. Фрязино, где она смогла обследоваться у специалистов по слухоречевой педагогической реабилитации. Пройденные там занятия и дальнейшая работа родителей по закреплению полученных навыков настолько помогли Вике, что у неё появился реальный шанс учиться в обычной общеобразовательной школе! Но для этого важно не упустить последний год и максимально подготовить Вику к школе.
Вике помогли специалисты НИИ Педиатрии при ЦКБ РАН в Москве, где в специальном сурдологическом отделении она прошла полное обследование на современной аппаратуре, и получила индивидуальную программу подготовки к школе.
Спасибо всем кто откликнулся. Нужная сумма была собрана. Семья Смирновой Виктории вам очень благодарна.
Стоимость лечения — 31 000 руб
