ПРОГРАММА "СМОТРИ НА МИР": сохранение зрения

Дмитрий родился в г. Люберцы Московская область 3 февраля 2019 года на 37 неделе весом 2970 грамм и ростом 48 см.

Маленький Дима появился у мамы, когда ей было 39 лет. Беременность протекала нормально, из осложнений только многоводие. Когда мальчик появился на свет, он выглядел здоровым, но вскоре появились тревожные признаки.

Ирина вернулась с сыном из роддома и обнаружила, что малыш почти не реагирует, когда она проходит мимо. «Я так удивилась, когда поняла, что он совсем не хочет играть, рассматривать, трогать что-то. Димочка только спал и кушал», — делится Ирина. Она стала мамой уже во второй раз, и у старшей дочки не было таких проблем. Но тогда женщина подумала, что мальчик просто родился очень спокойным.

Вскоре на осмотре врачи поставили диагноз: стигмы дизэмбриогенеза. Это небольшие врожденные аномалии, которые вместе могут оказывать серьезное влияние на организм ребенка. Все было действительно так. Ирина начала замечать, что у Димы неравномерно растут волосы, необычная форма черепа, непропорциональное тело. Когда пришло окончательное осознание, что у нее «особенный» сын, плакала не только мама, но и все женское семейство: бабушка, тетя, старшая дочка Даша. Они так ждали появления мальчика, но новость их шокировала. Но, как признается Ирина, у них не было времени на слезы: поплакали-поплакали и начали действовать.

Ирина нашла реабилитационные центры, врачей, программы, помогающие детям с задержками в развитии. Тогда она еще работала бухгалтером и могла оплатить платные курсы реабилитации. Но даже несмотря на колоссальную поддержку близких, вскоре пришлось оставить работу и заниматься Димой – уход за ним требовал много времени.

Дважды Ирине с сыном давали путевки в санатории в Евпатории. Здесь Дима впервые увидел море и даже окунулся. Мама купила ему большой круг с дырочками для ножек. И даже несмотря на все ограничения, Диме очень понравилось на юге: вода, солнце, большой круг и мама рядом. Ирина уверена, что сын ее узнает, хотя точно не знает. Мальчику скоро пять лет, он не разговаривает, только произносит отдельные звуки. «Мой голос он точно знает. Когда я прихожу и стою в коридоре, он из другой комнаты слышит и улыбается», — рассказывает Ирина.

Мама старается развивать сына и поощряет его немногочисленные увлечения. Например, мальчику очень нравятся лампочки. К Новому году вся семья Димы занималась украшением окон светящимися гирляндами, чтобы он мог рассматривать огоньки. Но любимые Димины игрушки - простые погремушки. Их когда-то ему подарила старшая сестра Даша. Она самая младшая женщина в семье, но никогда не боялась брать на руки и играть с особенным Димой. С первых дней его жизни у них установилась своя уникальная связь.

Диагноз Димы неизлечим, это сбой в хромосомах, но состояние ребенка можно улучшить. Когда сын только родился, Ирина спросила у врача, что же дальше делать. И та ответила: «Его надо очень сильно любить». Это Ирина и ее семья делают уже почти пять лет ежедневно и без выходных. Любовь и забота дают результаты: Дима научился сам держать голову, хватать предметы. Но впереди еще очень много работы.

Сейчас Диме необходимо пройти курс нейротрофического и плеоптического лечения глаз в дополнение к основной реабилитации. Так он сможет четче видеть маму и всех близких, кто так сильно любит его. А еще делать более осознанные и четкие движения.

Ирина не может узнать, о чем мечтает Дима. Но предполагает, что он хотел бы встать на ноги и попробовать сделать что-то сам, без помощи мамы и родных. Давайте поможем Диме стать ближе к этой заветной и уже достижимой цели. Для этого достаточно лишь сделать пожертвование.

Сумма сбора - 183 960 рублей.

Данный сбор проходит в рамках программы «СМОТРИ НА МИР».

Собранные средства, превышающие сумму расходов на лечение каждого отдельного участника программы, распределяются на других подопечных Фонда в рамках данной программы.