В июне 2020 года в России для лечения ретинопатии недоношенных одобрили препарат Ранибизумаб (Луцентис®).

Ранибизумаб одобрен для лечения ретинопатии недоношенных 1+, 2+, 3 или 3+ стадии в зоне I, 3+ стадии в зоне II и задней агрессивной ретинопатии недоношенных (1,2).

Исследование RAINBOW показало, что вероятность достижения терапевтической эффективности при терапии ранибизумабом 0.2 мг была в два раза выше по сравнению с лазерной терапией(3). Ранибизумаб хорошо переносился пациентами с ретинопатией недоношенных, и профиль безопасности соответствовал ожидаемому в популяции недоношенных(3).

Таким образом, в арсенале специалистов появилось еще одно решение для лечения маленьких пациентов.

Инструкция по препарату Ранибизумаб (Луцентис®) по ссылке https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=0264cec1-448c-4ceb-8ce4-b0ae7702f557&t

Список литературы:
1. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Луцентис®. Регистрационный номер ЛСР-004567/08. 15.06.2020.
2. https://grls.rosminzdrav.ru, [Электронный ресурс], дата обращения 10.08.2020 г.
3. Stahl A, LeporeD, Fielder A, et al. Ranibizumab versus laser therapy for the treatment of very low birthweight infants with retinopathy of prematurity (RAINBOW): an open-label randomised controlled trial. Lancet. 2019 Oct 26;394(10208):1551-1559.