Алёна родилась в Долгопрудном 28.01.2020 на 29 неделе
Вес при рождении: 1000 грамм
Диагноз: ретинопатия недоношенных, 3-4 стадия
Алёна родилась в г. Долгопрудный 28 января 2020 года на 28-29 неделе весом 1000 грамм и ростом 37 см.
Пять долгих лет Мария мечтала о ребёнке. И вот наконец чудо произошло, и на свет появилась маленькая Алёна. Но, к сожалению, всё произошло совсем не так, как все об этом мечтают...
Путь Алёны не из лёгких: сначала из роддома г. Долгопрудный её увезли в перинатальный центр г. Балашиха на выхаживание. 12 дней она была в реанимации на ИВЛ, потом Алёну перевели в отделение патологии новорожденных. С самого начала малышке поставили диагноз бронхо-легочная дисплазия и пневмония. Там же, в Балашихе, когда подошёл необходимый срок, Алёну осмотрел офтальмолог. После консультации её маму Марию вызвали на разговор и объявили, что у Алёны началась ретинопатия - нередкое заболевание недоношенных, которое очень быстро может привести к слепоте. Им предложили два варианта помощи: лазерную коагуляцию сетчатки по омс и платное введение ингибитора сэфр. Поскольку мама Алёны воспитывает дочку одна, недавно потеряла работу и помочь ей некому, выбор был очевиден. 7 марта 2020 в Балашихе Алёне сделали лазерную коагуляцию сетчатки. По её итогам 20 марта после очередного осмотра офтальмолога было решено отправить Алену в Морозовскую больницу на усиленную терапию (уколы, капли), но это не помогло, и 3 апреля 2020 Алёне сделали лазерную коагуляцию повторно. Но и на этот раз она не принесла необходимого результата. Осталось только одно возможное решение - отправить Алёну на укол ингибитора СЭФР в научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В.Ф.Войно-Ясенецкого в Солнцево. Ретинопатия не даёт времени на размышления: счёт идет на часы.
Мария так долго мечтала о ребенке, и её единственная мечта сейчас, только чтобы маленькая Алёнушка была здорова и счастлива. Именно поэтому она обратилась за помощью в фонд, потому что больше никакой возможности оплатить операцию у неё сейчас нет.
Давайте не оставим в беде эту маленькую девочку, у которой осталась только одна мама. Это их последняя надежда.
Им нужна ваша поддержка
Мы проводим сбор средств на срочные операции по введению ингибитора СЭФР и оплату курсов реабилитации при ДЦП и других заболеваниях недоношенных детей