Диагноз: альбинизм, гиперметропия, нистагм, астигматизм
ПРОГРАММА «СМОТРИ НА МИР»: операции по сохранению зрения
Стёпа родился в срок, но в 2 месяца на плановом осмотре офтальмолог выявил у мальчика редкое заболевание - глазной альбинизм. У Степана организм практически не производит меланин — пигмент, отвечающий за цвет глаз. Это привело к проблемам со зрением, так как меланин играет важную роль в развитии сетчатки и зрительного нерва.
С полутора лет дважды в год Стёпа проходил аппаратное лечение глаз, уколы препаратов. Сейчас, в 12, он растёт добрым ответственным мальчиком, всегда приходит на помощь друзьям и родным. Любит
флорбол (разновидность хоккея с мячом), обычный хоккей и всегда болеет за любимые команды, занимается плаванием, начальной военной подготовкой.
Но кроме альбинизма зрению Стёпы мешает сильное косоглазие. Из-за него может ещё больше снизиться зрение (мозг со временем "отключает" косящий глаз), усилится двоение картинки перед глазами. Также в этом возрасте любой ребёнок остро переживает насмешки и прозвища сверстников.
В ситуации Стёпы помочь может только операция. Она уберёт "двоение" в глазах, поможет расширить зрительное поле, улучшит внешний вид и всё качество жизни мальчика и вернёт ему уверенность в себе.

Сумма сбора - 218 750 рублей.
Данный сбор проходит в рамках программы «СМОТРИ НА МИР».
Собранные средства, превышающие сумму расходов на лечение каждого отдельного участника программы, распределяются на других подопечных Фонда в рамках данной программы.
Ваша помощь
- 20.12.2025 Игорь 500 ₽
- 19.12.2025 Denis 100 ₽
- 09.12.2025 Замзагуль 300 ₽
- 09.12.2025 Анатолий 1 000 ₽
- 03.12.2025 Наташа 500 ₽
- 30.11.2025 Катарина 300 ₽
Им нужна ваша поддержка
Мы проводим сбор средств на срочные операции по введению ингибитора СЭФР и оплату курсов реабилитации при ДЦП и других заболеваниях недоношенных детей