В год и 8 месяцев у Руслана начались приступы замирания. Через 4 месяца безуспешных поисков причин удалось попасть к неврологу-эпилептологу, и после МРТ Руслану поставили диагноз "туберозный склероз". На тот момент это показалось страшным приговором, но самые страшные диагнозы были еще впереди. После сдачи генетического анализа туберозный склероз подтвердился. У Руслана в голове выявилось два образования - одно из них характерное для диагноза, второе неизвестное.

Мама с Русланом начали ездить в Москву на постоянные обследования, лечить эпилепсию, а через год на МРТ в ходе плановой госпитализации ждало страшное заключение - образование выросло почти в три раза. На следующий день мама с сыном уже были на консультации в госпитале Бурденко, а через полтора месяца Руслану уже провели операцию и удалили опухоль.

После операции нейрохируг сказал, что это была медуллобластома, что в дальнейшем подтвердила молекулярная экспертиза. И с августа 2024 года началось лечение в Санкт-Петербурге. За 9 месяцев Руслан ни разу не побывал дома, прошел лечение по полному протоколу: 3 индукционных химии, 2 высокодозных химии с трансплантациями костного мозга, и 32 фракции протонов. Сейчас он находится на динамическом наблюдении, раз в три месяца ездит с мамой в Санкт-Петербург на МРТ и к онкологу в Москву.

К сожалению, тяжелое лечение оказало серьезное воздействие на здоровье. Среди его последствий - правосторонний гемопарез, тугоухость, отставание в развитии. А также у Руслана сильно упало зрение и появилось косоглазие. Поэтому сейчас мальчику очень нужно помочь восстановиться и, избавив от косоглазия, вернуть нормальное зрение.