Диагноз: косоглазие, синдром Лежена
ПРОГРАММА «СМОТРИ НА МИР»: операции по сохранению зрения
Кира родилась в срок, беременность протекала замечательно и вопросов у врачей не вызывала. Но после появления девочки на свет неонатолога смутил плач, похожий на мяуканье, а также внешние признаки, не схожие с нормой. Маме сообщили, что без генетика выписки не будет. И через 4 месяца поставили диагноз, что у дочки синдром Лежена, или по-другому "синдром кошачьего крика".
Генетик озвучила маме, что такие дети долго не живут, но Кира прекрасно растёт и радуется этой жизни. В ноябре ей исполняется 5 лет. И пусть она ещё не ходит самостоятельно и много чего не умеет, как её ровесники, Кира невероятно добрый и позитивный ребенок.
Она ходит в детский сад, хоть и не так часто, как хотелось бы - большинство времени они с мамой проводят на занятиях и выездных реабилитациях -
находиться в компании детей доставляет ей огромное удовольствие.
Недавно встал вопрос по поводу зрения, и мама с Кирой поехали в Москву, где офтальмолог после осмотра сказал, что необходима операция и как можно раньше: левый глаз косит, и угол уже большой.
Косоглазие мешает Кире в занятиях и в быту, она не видит левым глазом полноценно, из-за чего быстро теряет концентрацию и внимание, тем самым усложняя занятия со специалистами.
Пока не родилась Кира, мама работала медицинской сестрой в неотложной кардиологии, сейчас по возможности свободного времени помогает детям с особенностями в развитии, учиться осваивать навыки, стала специалистом по сенсомоторному развитию и детским массажистом. Но всё равно этих средств не хватит для оплаты операции, и Кире очень нужна наша помощь!
Сумма сбора - 300 000 рублей.
Данный сбор проходит в рамках программы «СМОТРИ НА МИР».
Собранные средства, превышающие сумму расходов на лечение каждого отдельного участника программы, распределяются на других подопечных Фонда в рамках данной программы.
Ваша помощь
- 22.10.2026 Виктория 500 ₽
Им нужна ваша поддержка
Мы проводим сбор средств на срочные операции по введению ингибитора СЭФР и оплату курсов реабилитации при ДЦП и других заболеваниях недоношенных детей
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie и соглашаетесь с правилами его использования