Диагноз: амблиопия, синдром Альстрема
ПРОГРАММА "СМОТРИ НА МИР": операции для сохранения зрения
Алина с рождения не различает цвета и постоянно прячет глаза от солнца под темными очками. С самого рождения у неё не получается зафиксировать взгляд из-за нистагма.
У Алины редкое генетическое заболевание - синдром Альстрема. Она учится в коррекционном классе для детей с нарушениями зрения, обучается по системе Брайля. Любимый предмет в школе математика.
Несмотря на плохое зрение, Алина хорошо адаптирована к жизни, очень общительная, добрая, озорная и развитая девочка. Кроме школы Алина занимается плаванием и поет в ансамбле "Карусель", постоянно выступает на различных конкурсах. Любимое занятие - играть с куклами - у неё хорошо развита игровая деятельность. К сожалению, из-за диагноза она не может самостоятельно ходить гулять с подругами, а в основном все время играет сама. Очень любит сказку А.С.Пушкина "Сказка о царе Салтане" и мечтает видеть мир вокруг и быть самостоятельной - даже на улице.
Сейчас Алине могут провести реваскуляризацию заднего сегмента - это очень хороший шанс улучшить зрение и предотвратить его дальнейшую потерю и угрозу тотальной слепоты. Не справившись с трудностями с ребенком с инвалидностью, из семьи ушёл отец. Финансовой поддержки - кроме небольших алиментов - не оказывает. Мама сейчас работать не может, потому что Алина нуждается в постоянном сопровождении - помимо зрения у неё проблемы с сердцем и преддиабет. Помочь финансово им некому.
Сумма сбора - 255 000 рублей.
Данный сбор проходит в рамках программы «СМОТРИ НА МИР».
Собранные средства, превышающие сумму расходов на лечение каждого отдельного участника программы, распределяются на других подопечных Фонда в рамках данной программы.
Ваша помощь
- 21.07.2026 Анна 3 000 ₽
- 21.07.2026 Юлия 300 ₽
- 21.07.2026 Сергей 3 000 ₽
- 21.07.2026 Юлия 500 ₽
- 21.07.2026 Татьяна 500 ₽
- 21.07.2026 Светлана 1 000 ₽
Им нужна ваша поддержка
Мы проводим сбор средств на срочные операции по введению ингибитора СЭФР и оплату курсов реабилитации при ДЦП и других заболеваниях недоношенных детей
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie и соглашаетесь с правилами его использования