Диагноз: расходящееся косоглазие, атрофия зрительного нерва, порок развития головного мозга
ПРОГРАММА "СМОТРИ НА МИР": операции для сохранения зрения
У Алины врождённое отсутствие мозолистого тела – важного отдела мозга. При таком диагнозе ребенка ожидают двигательные расстройства, задержка психоречевого развития, судорожные приступы.
Отчасти так и произошло. Алина родилась в срок, но с детства у неё инвалидность по неврологии – плохо работает вся правая сторона тела. С самого детства девочка проводила много времени на реабилитациях и в больницах. Всё это время с ней была рядом любимая бабушка. Мама вынуждена много работать – после гибели отца Алины в автокатастрофе вся забота о семье легла на неё.
Сейчас Алине 13 лет. Она плохо ориентируется в окружающей обстановке, не может одна погулять на детской площадке, сходить в магазин, часто улыбается сама с собой. Но при этом Алина учится в коррекционной школе, помогает бабушке во всех домашних делах и растёт очень доброй и ласковой девочкой.
Косоглазие и другие нарушения зрения как следствие проблем по неврологии у Алины с самого рождения. Благодаря помощи Фонда в 2023-24 годах Алине удалось пройти ряд операций по исправлению косоглазия по щадящей технологии хемоденервации. Но впереди ещё один важный этап лечения.
Больше всего Алина мечтает снять очки навсегда и научиться играть в теннис, чтобы развивались обе руки. И мы можем в этом помочь!
Сумма сбора - 240 000 рубль.
Данный сбор проходит в рамках программы «СМОТРИ НА МИР».
Собранные средства, превышающие сумму расходов на лечение каждого отдельного участника программы, распределяются на других подопечных Фонда в рамках данной программы.
- будь здорова
- Храни вас Господь!
- Алина ты молодец,у тебя все получится
- Всего самого наилучшего
- Всё будет ХОРОШО!!!
- Поправляйся!!
- С Богом!
Ваша помощь
- 22.07.2026 Денис 500 ₽
- 17.07.2026 Александр 300 ₽
- 04.07.2026 Ольга 500 ₽
- 03.07.2026 Максим 100 ₽
- 03.07.2026 Евгения 2 000 ₽
- 29.06.2026 Ксения 6 000 ₽
Им нужна ваша поддержка
Мы проводим сбор средств на срочные операции по введению ингибитора СЭФР и оплату курсов реабилитации при ДЦП и других заболеваниях недоношенных детей
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie и соглашаетесь с правилами его использования