Диагноз: синдром Альстрема
ПРОГРАММА "СМОТРИ НА МИР": операции для сохранения зрения
Матвей с рождения не видит яркие цвета и вынужден всегда прятать глаза от солнца за темными очками. Уже на первом году жизни глаза стали непроизвольно бегать, не получалось зафиксировать взгляд.
У Матвея редкое генетическое заболевание - синдром Альстрема. Из-за него с каждым годом зрение падает. Не смотря на сложности с восприятием окружающего мира, Матвей очень ласковый мальчик, тянется к другим детям и доверяет им. Очень любит играть с машинками.
Надежду на сохранение зрения Матвею сможет дать операция по реваскуляризации заднего сегмента глаза. Это вмешательство улучшить кровоснабжение сетчатки и зрительного нерва. Без него Матвей рискует в будущем потерять зрение полностью, что навсегда ограничит его развитие, обучение и самостоятельность.
Давайте подарим ребенку надежду увидеть мир в ярких красках!
Сумма сбора - 340 000 рублей.
Данный сбор проходит в рамках программы «СМОТРИ НА МИР».
Собранные средства, превышающие сумму расходов на лечение каждого отдельного участника программы, распределяются на других подопечных Фонда в рамках данной программы.
- От Инги
- Помощь Матвею
- Минибаеву Матвею
- Во благо
- Пожертвование для Матвея Минибаева
- Здоровья малышу!
- Пусть малыш подольше видит этот радужный мир
Им нужна ваша поддержка
Мы проводим сбор средств на срочные операции по введению ингибитора СЭФР и оплату курсов реабилитации при ДЦП и других заболеваниях недоношенных детей
Диагноз: органическое поражение ЦНС, тугоухость 4 степени, тетрапарез, гидроцефалия
Диагноз: частичная атрофия зрительного нерва, косоглазие, нистагм
Диагноз: врождённая патология органа зрения, гипоплазия макулы, нистагм, астигматизм, расходящееся косоглазие
Диагноз: расходящееся косоглазие
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия
Диагноз: первичный анофтальм (врожденное отсутствие глазных яблок), ДЦП
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie и соглашаетесь с правилами его использования