Артём родился в срок, с нормальными ростом и весом. Но в 2 месяца окулист на осмотре выявил у мальчика катаракту и глаукому. Они оказались предвестниками редкого генетического заболевания. К полугоду врачам стало понятно, что у Артёма окуло-церебро-ренальный синдром (синдром Лоу).

Он опасен тем, что провоцирует почечные, неврологические и глазные нарушения. Изменения со стороны глаз часто приводят к слепоте.

Первая операция глаукомы на левом глазу в институте Гельмгольца в Москве в 2016 году не дала ожидаемого результата, и маме Артёма порекомендовали обратиться в институт с педиатрическом уклоном. Правый глаз Артему прооперировали в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии им. Вельтищева — удалили глаукому и катаракту на правом глазу, поставили дренаж и линзу. Через полгода там же успешно удалили катаракту на левом глазу.

Но в 4 года у Артёма появились наросты на глазах, которые переросли в бельмо. Дважды врачи убирали их, прижигая сосуды, но это не помогло — наросты стали распространяться по всему глазу. К 7 годам зрачков у Артёма уже было не видно. Сейчас он видит только одним глазом, но и им совсем плохо. По этическим соображениям мы не можем показать вам глаза Артёма на фото такими, какими они выглядят на данный момент — их пришлось затушевать.

В 2021 году мама с Артёмом попали на консультацию в РДКБ. Здесь Артему смогут помочь — удалят повторную глаукому в левом глазу и заменят роговицу. Обе операции будут для Артёма бесплатны, но донорский материал — ткань роговицы — придётся оплатить.

Мама воспитывает ребёнка одна, с папой Артёма они в разводе, и сейчас они с сыном живут на пенсию по инвалидности. Средств для приобретения донорской роговицы — 122 тысячи рублей — у мамы Артёма нет.

Но мы можем помочь этому мальчику с редким заболеванием облегчить хотя бы одно из его последствий — и увидеть пока хотя бы одним глазком мир и свою любящую маму.

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!