ПРОГРАММА "СМОТРИ НА МИР": операции для сохранения зрения

У Миланы редкое генетическое заболевание - аниридия с VAGR-синдромом, из-за которого у девочки отсутствует радужка глаз. Это заболевание вызывает катаракту и большой риск по глаукоме, который в случае Миланы осложнён злокачественным двусторонним образованием почек - так называемой опухолью Вильямса. Из-за неё в раннем детстве девочке удалили части обеих почек.

На фоне катаракты у Миланы произошёл фиброз (избыточное разрастание соединительной ткани) задней капсулы глаза с перерастанием на интраокулярную линзу, и зрения на одном из глаз почти полностью пропало. Недавно благодаря вашему живому участию мы помогли Милане пройти операцию, в ходе которой врачи сделали в этом фиброзе "окошко", чтобы девочка видела.

Но из-за тяжелого общего состояния организма у Миланы после операции развился патологический аниридийно-фиброзный синдром. До настоящего момента таких случаев зафиксировано крайне мало - всего 17 по всему миру. Милана стала восемнадцатой в этом списке. Из-за синдрома фиброз стал разрастаться дальше, в том числе на сетчатку, что может привести к её отслойке и дальнейшему уменьшению глазного яблока в размерах. Это означает, что Милана никогда больше не сможет видеть.

Чтобы это предотвратить, на консилиуме офтальмологов было принято решение о разделении фиброза и ревизии камеры глаза, освобождению интраокулярной линзы от фиброзных плёнок с введением в переднюю камеру глаза противовоспалительных препаратов, которые будут способствовать снижению фиброза и приостановке процесса, чтобы он регрессировал.

Эта операция, которую смогут провести только в Москве, может спасти зрение девочке - и теперь Милане снова очень нужна наша помощь!

Сумма сбора - 255 000 рублей.

Данный сбор проходит в рамках программы «СМОТРИ НА МИР».

Собранные средства, превышающие сумму расходов на лечение каждого отдельного участника программы, распределяются на других подопечных Фонда в рамках данной программы.